Uso pretendido
O kit de teste Mycoplasma Pneumoniae IgM (ouro coloidal) destina-se a testes qualitativos in vitro
detecção de anticorpos IgM em soro, plasma ou sangue total humano de indivíduos suspeitos de
Mycoplasma Pneumoniae pelo seu prestador de cuidados de saúde. Este teste é fornecido apenas para
uso por laboratórios clínicos ou por profissionais de saúde para testes no local de atendimento, e não para uso doméstico
testando. Os resultados dos testes de anticorpos não devem ser usados como única base para diagnosticar ou excluir
Infecção por Mycoplasma Pneumoniae ou para informar o status da infecção. O diagnóstico deve ser
confirmado em combinação com sintomas clínicos ou outros métodos de teste convencionais.
Resumo e explicação do teste
Mycoplasma Pneumoniae é uma doença comum que causa pneumonia atípica primária e outras doenças respiratórias. As principais manifestações incluem dor de cabeça, dor de garganta, febre, tosse, etc. Alguns casos são assintomáticos. É transmitida principalmente por gotículas e tem maior incidência entre adolescentes. O período de incubação é de 2 a 3 semanas e pode ser infectado durante todo o ano. Após a infecção por Mycoplasma Pneumoniae, seu anticorpo IgM específico pode ser detectado após 1 semana. Após cerca de 4-5 semanas, o conteúdo de IgM atinge o seu pico e depois diminui gradualmente.
O kit de teste Mycoplasma Pneumoniae IgM (Coloidal Gold) pode detectar rapidamente anticorpos contra Mycoplasma pneumoniae em amostras de sangue humano. Este método tem as vantagens de velocidade, conveniência e menos equipamento. O teste pode ser concluído em 15 a 20 minutos.
Reagentes e componentes do kit
1. Armazene em local seco a 2 ~ 30 ℃ longe da luz.
2. Transporte a 2-37 ℃ por 20 dias.
3. Depois de abrir a embalagem interna, o cartão de teste se tornará inválido devido à absorção de umidade, use-o dentro de 1 hora.
4. O prazo de validade do kit de teste é de 12 meses a partir da data de fabricação.
1. Este teste pode ser realizado utilizando amostras de soro humano, plasma ou sangue total, incluindo sangue periférico, plasma preparado a partir de anticoagulantes utilizados clinicamente (EDTA, heparina, citrato de sódio), etc.
2. Separe o soro ou plasma do sangue o mais rápido possível para evitar hemólise.
3. As amostras de soro e plasma podem ser armazenadas entre 2 e 8°C por até 5 dias se não forem testadas imediatamente. Para armazenamento a longo prazo, deve ser armazenado a -20°C. Evite vários ciclos de congelamento e descongelamento. As amostras de sangue total anticoagulado não devem ser armazenadas por mais de 72 horas em temperatura ambiente; não mais de 7 dias a 2~8°C.
4. Antes do teste, leve lentamente as amostras congeladas à temperatura ambiente e misture suavemente. As amostras que contenham partículas visíveis devem ser clarificadas por centrifugação antes do teste.
5. Não utilize amostras que demonstrem lipemia macroscópica, hemólise macroscópica ou turbidez para evitar interferência na interpretação dos resultados
Etapa 1: Permitir que o dispositivo de teste, tampão e amostra se equilibrem à temperatura ambiente (15-30 ℃)
antes do teste. Passo 2: Remova o dispositivo de teste da bolsa selada. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e plana
superfície. Passo 3: Rotule o dispositivo com o número da amostra. Passo 4: Usando um conta-gotas descartável, transfira soro, plasma ou sangue total. Segure o conta-gotas
verticalmente e transfira 1 gota de amostra (aproximadamente 10μ l) para o(s) poço(s) de amostra do
dispositivo de teste e adicione imediatamente 2 gotas de tampão de teste (aproximadamente 70-100μ l). Certifique-se lá
não há bolhas de ar. Passo 5: Configure um cronômetro. Leia os resultados em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos. Para evitar confusão, descarte o dispositivo de teste após
interpretar o resultado. Se precisar guardá-lo por muito tempo, tire uma foto do resultado.
