O kit de teste de antígeno de leucemia felina (FELV Ag) é usado para a detecção de antígeno de leucemia felina em soro de gato.
A leucemia felina é uma doença fatal não traumática comum em gatos. É uma doença infecciosa neoplásica maligna causada pelo vírus da leucemia felina e pelo vírus do sarcoma felino. As principais características são tumor linfoide maligno, leucemia mielóide, atrofia degenerativa do timo e anemia não regenerativa, dentre as quais o mais grave em gatos é o tumor linfoide maligno. A suscetibilidade é elevada em gatos jovens e diminui com a idade.
Este kit utiliza imunocromatografia em sanduíche de anticorpo duplo. Depois que a amostra foi adicionada à área da amostra, o antígeno da leucemia felina contido na amostra foi ligado ao anticorpo revestido marcado com ouro coloidal na almofada da amostra para formar um conjugado antígeno-anticorpo ouro, que migrou para a membrana sob a ação de capilar. Quando movida para a posição da linha T, a ligação é capturada pelo anticorpo de captura na linha T para formar o conjugado anticorpo de captura-antígeno-ouro, que apresenta uma linha T magenta. A faixa vermelha exibida pela linha de controle de qualidade (linha C) é o padrão para determinar se o processo cromatográfico está normal e também serve como padrão de controle interno do produto.
Componentes | Especificação | ||
1T/caixa | 20T/caixa | 25T/caixa | |
Cartão de reagente | 1 | 20 | 25 |
Tubo diluente | 1 | 20 | 25 |
Instrução | 1 | 1 | 1 |
Nota: os cotonetes são gratuitos separadamente de acordo com as especificações da embalagem.
【Aparelho independente】
Relógio
【Data de armazenamento e validade】
O kit é armazenado entre 2-30°C. Não congele. Válido por 24 meses; Após a abertura do kit, o reagente deve ser utilizado o mais rápido possível.
【Requisito de amostra】
1. Amostra de teste: soro de gato.
2. A amostra deve ser testada no mesmo dia; As amostras que não podem ser testadas no mesmo dia devem ser armazenadas a 2-8 ℃, e as amostras que excedem 24 horas devem ser armazenadas a -20 ℃.
【Método de inspeção】
1. Antes de usar, restaure o kit à temperatura ambiente (15-30°C).
2. Remova o cartão de reagente do saco de papel alumínio e coloque-o em uma plataforma limpa.
3. Desparafuse a tampa superior do tubo de diluente que contém a amostra, inverta o tubo de diluente, aperte a parede do tubo e adicione 3-5 gotas da mistura de amostra no orifício de amostra (orifício S) do cartão de reagente.
4. Os resultados podem ser lidos em 10 a 15 minutos. O resultado é inválido após 15 minutos.
Positivo: Tanto a linha de controle de qualidade (linha C) quanto a linha de teste (linha T) aparecem
Negativo: Somente a linha de controle de qualidade (linha C) está disponível
Inválido: a linha de controle de qualidade não aparece, leve um novo dispositivo para testar novamente
1. Este produto é usado apenas para testes qualitativos e não indica o nível de vírus na amostra.
2. Os resultados dos testes deste produto são apenas para referência e não devem ser usados como única base para diagnóstico e tratamento, mas devem ser feitos por um médico após avaliar todas as evidências clínicas e laboratoriais.
3. Um resultado negativo pode ocorrer se o antígeno viral presente na amostra estiver abaixo do limite de detecção do ensaio ou se o antígeno detectado no estágio da doença em que a amostra foi coletada não estiver presente.
4. A operação deve ser realizada estritamente de acordo com as instruções. Não use produtos vencidos ou danificados.
5. O cartão de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura; Se a temperatura ambiente for superior a 30 ° C ou mais úmida, deve ser utilizado imediatamente.
6. Se a linha T apenas começou a mostrar cor e, em seguida, a cor da linha desbota gradualmente ou até desaparece, neste caso, a amostra deve ser diluída várias vezes e testada até que a cor da linha T esteja estável.
7. Este produto é descartável. Não reutilize.